Эритромицин лект инструкция по применению таблетки 250

Содержание

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 250 мг.

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество — эритромицин (в пересчете на 100% вещество) 250.0 мг,

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон), магния карбонат основной, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат,

состав оболочки: ацетилфталилцеллюлоза, масло вазелиновое, титана диоксид (Е-171), триацетин.

Описание

Таблетки, покрытые оболочкой, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования.

Макролиды, линкозамиды и стрептограмиды. Макролиды. Эритромицин.

Код АТХ J01FA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Эритромицин хорошо всасывается при приеме внутрь. Прием пищи не оказывает влияния на пероральные формы эритромицина в виде основания, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Биодоступность — 30-65 %. Максимальная концентрация (Cmax) достигается после приема внутрь через 2-4 ч. Сродство к белкам плазмы крови высокая, связывается на 70 – 80 %.

В организме распределяется неравномерно. В больших количествах накапливается в печени, селезенке, почках. В желчи и моче концентрация в десятки раз превышает концентрацию в плазме. Хорошо проникает в ткани легких, лимфатических узлов, экссудат среднего уха, секрет предстательной железы, сперму, плевральную полость, асцитическую и синовиальную жидкости. В молоке кормящих женщин содержится 50 % от концентрации в плазме. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, в спиномозговую жидкость (его концентрация составляет 10 % от содержания препарата в плазме). При воспалительных процессах в оболочках мозга, их проницаемость для эритромицина несколько возрастает. Проникает через плацентарный барьер и поступает в кровь плода, где его содержание достигает 5-20 % от содержания в плазме матери.

Метаболизируется в печени (более 90 %), частично с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения (T1/2) – 1,4-2 ч, при анурии — 4-6 ч. Выведение с желчью — 20-30 % в неизмененном виде, почками (в неизмененном виде) — 2-5 %.

Фармакодинамика

Антибиотик из группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие. Однако в высоких дозах в отношении чувствительных микроорганизмов оказывает бактерицидное действие. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка. Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу; Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.) и некоторые грамотрицательные микроорганизмы (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Treponema pallidum, Legioonella pneumophila, Bacillus anthracis, Corinebacterium diphtheriae); анаэробных бактерий: Clostridium spp. Устойчивы к Эритромицину большинство грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.), микобактерии, мелкие и средние вирусы, грибы. Эритромицин переносится больными лучше, чем пенициллины, и может применяться при аллергии к пенициллинам. Устойчивость микроорганизмов к препарату развивается быстро.

Показания к применению

— дифтерия (в т.ч. бактерионосительство), коклюш (в т.ч. профилактика), трахома, бруцеллез, болезнь легионеров, эритразма, листериоз, скарлатина, амебная дизентерия

— первичный сифилис (у пациентов с аллергией к пенициллинам), неосложненный хламидиоз у взрослых (с локализацией в нижних отделах мочеполовых путей и прямой кишки), гонорея

— тонзиллит, отит, синусит

— трахеит, бронхит, пневмония, пневмония

— гнойничковые заболевания кожи, в т.ч. юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги II-III ст, трофические язвы

— инфекции слизистой оболочки глаз

— профилактика обострений стрептококковой инфекции у больных ревматизмом, предоперационная подготовка кишечника, стоматологические вмешательства, эндоскопия, профилактика инфекционных осложнений у больных с пороками сердца.

Способ применения и дозы

Перед назначением препарата пациенту желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Дозы устанавливают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, чувствительности возбудителя. Для взрослых разовая доза составляет 250 мг, при тяжелых заболеваниях – 500 мг (2 таблетки по 250 мг) в сутки.

Принимают через каждые 4 — 6 ч за 1 — 1,5 ч до еды или через 2-3 ч после еды.

Высшая разовая доза для взрослых – 500 мг, суточная 1- 2 г.

Высшая суточная доза для взрослых 1 – 2 г. Детям от 6 лет и до 14 лет назначают в суточной дозе 20-40 мг/кг (в 4 приема). Кратность назначения 4 раза.

Детям старше 14 лет рекомендуют в дозе для взрослых. Продолжительномть курса лечения 5-10 дней. После исчезновения симптомов заболевания препарат назначают еще в течение 2 дней.

Побочные действия

— нарушения функции печени, абдоминальные боли, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит, тошнота, рвота, гастралгия, тенезмы, диарея, панкреатит, дисбактериоз, интерстициальный нефрит

— повышение активности «печеночных» трансаминаз

— снижение слуха и/или шум в ушах

— крапивница, другие формы сыпи, эозинофилия, анафилактический шок, синдром Стивен-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, отек Квинке

— тахикардия, мерцание и/или трепетание предсердий (у больных с удлиненным интервалом QT на ЭКГ), боль в груди

— кандидоз полости рта

Противопоказания

— повышенная чувствительность к антибиотикам макролидам

— значительное снижение слуха

— выраженные нарушения функции печени, сведения о желтухе в анамнезе

— одновременный прием терфенадина или астемизола

— беременность и период лактации

— детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы). Повышает концентрацию теофиллина. В/в введение эритромицина усиливает действие этанола (ускорение опорожнения желудка и снижение продолжительности действия этанолдегидрогеназы в слизистой оболочке желудка).

Усиливает нефротоксичность циклоспорина (особенно у больных с сопутствующей почечной недостаточностью).

Снижает клиренс триазолама и мидазолама, в связи с чем может усиливать фармакологические эффекты бензодиазепинов.

Замедляет элиминацию (усиливает эффект) метилпреднизолона, фелодипина и антикоагулянтов кумаринового ряда.

При совместном назначении с ловастатином усиливается рабдомиолиз.

Повышает биодоступность дигоксина.

Снижает эффективность гормональной контрацепции.

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, удлиняют T1/2 эритромицина.

При одновременном приеме с ЛС, метаболизм которых осуществляется в печени (карбамазепин, вальпроевая кислота, гексобарбитал, фенитоин, алфентанил, дизопирамид, ловастатин, бромокриптин), может повышаться концентрация этих ЛС в плазме (является ингибитором микросомальных ферментов печени).

При одновременном приеме с терфенадином или астемизолом возможно развитие аритмии (мерцание и трепетание желудочков, желудочковая тахикардия, вплоть до смертельного исхода), с дигидроэрготамином или негидрированными алкалоидами спорыньи — сужение сосудов до спазма, дизестезии.

Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).

При одновременном применении эритромицина с линкомицином или хлорамфениколом происходит ослабление действия последних. При одновременном применении эритромицина с теофиллином, аминофиллином, кофеином отмечается увеличение их концентрации в плазме крови и тем самым повышается риск развития токсического действия. Эритромицин увеличивает концентрации циклоспорина в плазме крови и может повышать риск развития нефротоксического действия.

Особые указания

Эритромицин может вызывать удлинение интервала QT и редкие случаи аритмии, у пациентов наблюдались случаи желудочковых аритмий типа torsades de pointes. Следует избегать применения эритромицина при увеличенном интервале QT, при наличии высокого риска развития аритмии (некорректируемая гипокалиемия или гипомагниемия, клинически значимая брадикардия), а также у пациентов, получающих противоаритмические средства класса IA (хинидин, прокаинамид) или класса III (дофетилид, амиодарон, соталол). У пациентов пожилого возраста восприимчивость к удлинению интервала QT выше.

При длительной терапии необходимо осуществлять контроль лабораторных показателей функции печени. Симптомы холестатической желтухи могут развиться через несколько дней после начала терапии, однако риск развития повышается после 7-14 дней непрерывной терапии. Вероятность развития ототоксического эффекта выше у больных с почечной и почечной недостаточностью. Некоторые устойчивые штаммы Haemophilus influenzae чувствительны к одновременному приему эритромицина и сульфаниламидов. Может помешать определению катехоламинов в моче и активности «печеночных» трансаминаз в крови (колориметрическое определение с помощью дефинилгидразина). Нельзя запивать молоком или молочными продуктами. Препараты, повышающие кислотность желудочного сока и кислые напитки, инактивируют эритромицин (за исключением лекарственной формы в виде капсул)

Эритромицин нельзя запивать молоком и молочными продуктами. Препараты, повышающие кислотность желудочного сока, и кислые напитки инактивируют эритромицин.

Беременность и период лактации

Применение эритромицина в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери повышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: тошнота, диарея, дискомфорт в области желудка; острый панкреатит в легкой форме; головокружение (особенно у больных с печеночной или почечной недостаточностью).

Лечение: промывание желудка, форсированный диурез, гемо- и перитонеальный диализ. Производится постоянный мониторинг за жизненно важными функциями (электрокардиограмма, электролитный состав крови).

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

Контурные упаковки помещают в коробки из картона. В каждую коробку вкладывают утвержденные инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках по количеству упаковок.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель

АО «Химфарм», Республика Казахстан,

г. Шымкент, ул. Рашидова, 81, т/ф: +7 7252 560882

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Химфарм», Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

АО «Химфарм», г. Шымкент, Республика Казахстан,

  • Заказ оформляется на Vseapteki.ru

Клинико-фармакологическая группа

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном срезе виден один слой белого цвета.

1 таб.
эритромицин 100 мг

Вспомогательные вещества: повидон — 3.4 мг, кросповидон — 6 мг, кальция стеарат — 1.85 мг, тальк — 4.64 мг, крахмал картофельный — до массы ядра 200 мг.

Состав оболочки: целлацефат 8.1 мг, титана диоксид 0.4 мг, масло касторовое 1.5 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном срезе виден один слой белого цвета.

1 таб.
эритромицин 250 мг

Вспомогательные вещества: повидон — 9.45 мг, кросповидон — 13.5 мг, кальция стеарат — 4.14 мг, тальк — 10.35 мг, крахмал картофельный — до массы ядра 450 мг.

Состав оболочки: целлацефат 16.2 мг, титана диоксид 0.8 мг, масло касторовое 3 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, двояковыпуклые; на поперечном разрезе виден один слой белого цвета.

1 таб.
эритромицин 500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилпирролидон (повидон), коллидон CL-M (кросповидон), полисорбат 80 (твин 80), кальция стеарат, тальк.

Состав оболочки: ацетилфталилцеллюлоза, масло касторовое медицинское, титана диоксид.

5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

[I] — Инструкция по медицинскому применению одобрена фармакологическим комитетом МЗ РФ

Бактериостатический антибиотик из группы макролидов, обратимо связывается с 50S субъединицей рибосом в ее донорской части, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов (не влияет на синтез нуклеиновых кислот). При применении в высоких дозах может проявлять бактерицидное действие. Спектр действия включает грамположительные (Staphylococcus spp., продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу, в т.ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans ), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum) и грамотрицательные микроорганизмы (Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., в т.ч. Legionella pneumophila) и другие микроорганизмы: Mycoplasma spp. (в т.ч. Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Treponema spp., Rickettsia spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes.

Устоичивы грамотрицательные палочки : Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, а также Shigella spp., Salmonella spp. и другие. К группе чувствительных относятся микроорганизмы, рост которых задерживается при концентрации антибиотика менее 0.5 мг/л, среднечувствительных — 1-6 мг/л, умеренно устойчивых и устойчивых — 6-8 мг/л.

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая. Прием пищи не оказывает влияния на пероральные формы эритромицина в виде основания, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. C max достигается после приема внутрь через 2-4 ч. Связь с белками плазмы — 70-90%.

Биодоступность — 30-65%. В организме распределяется неравномерно. В больших количествах накапливается в печени, селезенке, почках. В желчи и моче концентрация в десятки раз превышает концентрацию в плазме. Хорошо проникает в ткани легких, лимфатических узлов, экссудат среднего уха, секрет предстательной железы, сперму, плевральную полость, асцитическую и синовиальную жидкости. В молоке кормящих женщин содержится 50% от концентрации в плазме. Плохо проникает через ГЭБ, в спиномозговую жидкость (его концентрация составляет 10% от содержания препарата в плазме). При воспалительных процессах в оболочках мозга их проницаемость для эритромицина несколько возрастает. Проникает через плацентарный барьер и поступает в кровь плода, где его содержание достигает 5-20% от содержания в плазме матери.

Метаболизируется в печени (более 90%), частично с образованием неактивных метаболитов. T 1/2 — 1.4-2 ч, при анурии — 4-6 ч. Выведение с желчью — 20-30% в неизмененном виде, почками (в неизмененном виде) после приема внутрь — 2-5%.

Показания

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой:

— дифтерия (в т.ч. бактерионосительство);

— коклюш (в т.ч. профилактика);

— пневмония у детей;

— мочеполовые инфекции у беременных, вызванные Chlamydia trachomatis;

— первичный сифилис (у пациентов с аллергией к пенициллинам);

— неосложненный хламидиоз у взрослых (с локализацией в нижних отделах мочеполовых путей и прямой кишки) при непереносимости или неэффективности тетрациклинов;

— инфекции ЛОР-органов (тонзиллит, отит, синусит);

— инфекции желчевыводящих путей (холецистит);

— инфекции верхних и нижних дыхательных путей (трахеит, бронхит, пневмония);

— инфекции кожи и мягких тканей (гнойничковые заболевания кожи, в т.ч. юношеские угри, инфицированные раны, пролежни, ожоги II-III степени, трофические язвы);

— инфекции слизистой оболочки глаз;

— профилактика обострений стрептококковой инфекции (тонзиллит, фарингит) у больных ревматизмом;

— профилактика инфекционных осложнений при лечебных и диагностических процедурах (в т.ч. предоперационная подготовка кишечника, стоматологические вмешательства, эндоскопия, у больных с пороками сердца).

Противопоказания

— одновременный прием терфенадина или астемизола;

С осторожностью: аритмии (в анамнезе); удлинение интервала QT; желтуха (в анамнезе); печеночная недостаточность; почечная недостаточность.

Дозировка

Разовая доза для взрослых и подростков старше 14 лет составляет 250-500 мг, суточная — 1-2 г. Интервал между приемами — 6 ч. При тяжелых инфекциях суточная доза может быть увеличена до 4 г.

Детям от 4 мес до 18 лет , в зависимости от возраста, массы тела и тяжести инфекции — по 30-50 мг/кг/сут в 2-4 приема; детям первых 3 мес жизни — 20-40 мг/кг/сут. В случае более тяжелых инфекций доза может быть удвоена.

Для лечения дифтерийного носительства — по 250 мг 2 раза/сут. Курсовая доза для лечения первичного сифилиса — 30-40 г, продолжительность лечения — 10-15 дней.

При амебной дизентерии взрослым — по 250 мг 4 раза/сут, детям — по 30-50 мг/кг/сут; продолжительность курса — 10-14 дней.

При легионеллезе — по 500 мг-1 г 4 раза/сут в течение 14 дней.

При гонорее — по 500 мг каждые 6 ч в течение 3 дней, далее — по 250 мг каждые 6 ч в течение 7 дней.

Для предоперационной подготовки кишечника с целью профилактики инфекционных осложнений — внутрь, по 1 г за 19 ч, 18 ч и 9 ч до начала операции (всего 3 г).

Для профилактики стрептококковой инфекции (при тонзиллите, фарингите) взрослым — 20—50 мг/кг/сут, детям — 20-30 мг/кг/сут, продолжительность курса — не менее 10 дней.

Для профилактики септического эндокардита у больных с пороками сердца — по 1 г для взрослых и по 20 мг/кг — для детей , за 1 ч до лечебной или диагностической процедуры, далее по 500 мг — для взрослых и 10 мг/кг для детей , повторно через 6 ч.

При коклюше — 40-50 мг/кг/сут в течение 5-14 дней. При пневмонии у детей — 50 мг/кг/сут в 4 приема, в течение не менее 3 нед. При мочеполовых инфекциях во время беременности — 500 мг 4 раза/сут в течение не менее 7 дней или (при плохой переносимости такой дозы) — по 250 мг 4 раза/сут в течение не менее 14 дней.

У взрослых , при неосложненном хламидиозе и непереносимости тетрациклинов — по 500 мг 4 раза/сут в течение не менее 7 дней.

Побочные действия

Реакции гиперчувствительности: кожные аллергические реакции (крапивница, другие формы сыпи), эозинофилия; редко — анафилактический шок.

Тошнота, рвота, гастралгия, тенезмы, абдоминальные боли, диарея, дисбактериоз; редко — кандидоз полости рта, псевдомембранозный энтероколит (как во время лечения, так и после него), нарушение функции печени, холестатическая желтуха, повышение активности печеночных трансаминаз, панкреатит, снижение слуха и/или шум в ушах (при применении высоких доз — более 4 г/сут, снижение слуха после отмены препарата обычно обратимо).

Редко — тахикардия, удлинение интервала QT на ЭКГ, желудочковые аритмии, включая желудочковую тахикардию (типа "пируэт") у больных с удлиненным интервалом QT.

Передозировка

Симптомы: нарушение функции печени, вплоть до острой печеночной недостаточности, потеря слуха.

Лечение: активированный уголь, тщательный контроль за состоянием дыхательной системы. Промывание желудка эффективно при приеме дозы, пятикратно превышающей среднюю терапевтическую. Гемодиализ, перитонеальный диализ, форсированный диурез неэффективны.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, удлиняют T 1/2 эритромицина.

Несовместим с линкомицином, клиндамицином и хлорамфениколом (антагонизм).

Снижает бактерицидное действие бета-лактамных антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы).

При одновременном приеме с препаратами, метаболизм которых осуществляется в печени (теофиллин, карбамазепин, вальпроевая кислота, гексобарбитал, фенитоин, альфентанил, дизопирамид, ловастатин, бромокриптин), может повышаться концентрация этих препаратов в плазме (является ингибитором микросомальных ферментов печени).

Усиливает нефротоксичность циклоспорина (особенно у больных с сопутствующей почечной недостаточностью). Снижает клиренс триазолама и мидазолама, в связи с чем может усиливать фармакологические эффекты бензодиазепинов.

При одновременном приеме с терфенадином или астемизолом — возможность развития аритмии, с дигидроэрготамином или негидрированными алкалоидами спорыньи — сужение сосудов до спазма, дизестезии.

Замедляет элиминацию (усиливает эффект) метилпреднизолона, фелодипина и антикоагулянтов кумаринового ряда.

При совместном приеме с ловастатином усиливается рабдомиолиз.

Повышает биодоступность дигоксина.

Снижает эффективность гормональной контрацепции.

Особые указания

При длительной терапии необходимо осуществлять контроль лабораторных показателей функции печени.

Симптомы холестатической желтухи могут развиться через несколько дней после начала терапии, однако риск развития повышается после 7-14 дней непрерывной терапии. Вероятность развития ототоксического эффекта выше у больных с почечной и печеночной недостаточностью, а также у пожилых пациентов.

Некоторые устойчивые штаммы Haemophilus influenzae чувствительны к одновременному приему эритромицина и сульфаниламидов.

Может помешать определению катехоламинов в моче и активности печеночных трансаминаз в крови (колориметрическое определение с помощью дефинилгидразина).

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Эритромицин ЛекТ производится в форме таблеток, которые имеют кишечнорастворимый слой, представленный пленочной оболочкой. Каждая таблетка выполнена на базе действующего компонента эритромицина 250 мг. Используются также вспомогательные добавки, в качестве которых применяется картофельный крахмал, повидон, полисорбат и кальция стеарат. Такие компоненты, как ацетилфталиоцеллюлоза, макрогол 6000, двуокись титана и масло семян обыкновенной клещевины используются для создания оболочки. Драже имеют округлую форму и представлены в белом или светло-сером цвете. На продольном разрезе присутствует ядро белого цвета, также допускается, чтобы оно было с желтоватым отливом. Символ или надпись на поверхность таблетки не наносится. Россия является странной изготовителем лекарственного препарата. Поставляется он в упаковках, в которых также предусматривается на Эритромицин ЛекТ инструкция по применению. Приобрести его предлагает онлайн-аптека, которой также выполняется адресная доставка.

Фармакологическое действие

Эритромицин ЛекТ – это антибиотик из категории макролидов бактериостатического типа. Имеет обратимое соединение с 50Sсубъединицей рибоса, что приводит к сбоям при создании пептидных соединений аминокислот и оказывается блокирующее воздействие на процесс синтезирование белков. В случае использования в повышенной дозировке бывает проявление бактерицидного воздействия. Препарат относится к агонистам рецепторов мотилина, а также его действие позволяет повысить скорость протекания эвакуации содержимого желудка, так как повышается частота сокращения привратника и лучше становится антрально-дуоденальная координация.

Фармакокинетика

Показания

Наличие инфекционных заболеваний, дополненных воспалениями, обусловленные увеличенной чувствительностью организма к микроорганизмам, а именно: • дифтерия; • трахома; • бруцеллез; • легинеллез; • инфекции верхних и нижних путей; • инфекции, поражающие ЛОР органы; • инфекционные заболевания кожных покровов; • пролежни; • ожоги; • трофическое язвы; • инфекции на слизистых. На Эритромицин ЛекТ инструкция по применению говорит о необходимости применения лекарственного вещества для предотвращения появления инфекционных заболеваний в организме при выполнении лечения и процедур, направленных на диагностику, таких как подготовка кишечника перед операцией, лечение зубов, эндоскопия. Предотвращение острого протекания стрептококковой инфекции у больных с ревматизмом. Требуется к использованию при обнаружении мочеполовой инфекций у беременных, а также назначается лицам с неосложнённым типом хламидиоза. Наличие следующих симптомов говорит о необходимости приема лекарственного средства.

Противопоказания

• гиперчувствительность к активному веществу и прочим веществам смеси; • сильное ухудшение слуха; • использование терфенадина, астемизола, пимозида, цизаприда; • период лактации; • данная форма выпуска не подходит для использования у детей младше 14летнего возраста. С осторожностью использовать средство необходимо при наличии определенных симптомов: • аритмия; • повышение длительности желудочкового комплекса на электрокардиограмме; • желтуха; • почечная/печеночная недостаточность; • использование у беременных.

Дозировка

Рассчитывается дозировка индивидуально исходя из лекарственной формы и ее стойкостью перед влиянием желудочного сока. Одна табл принимается перед едой (за час) или после приема пищи (через 2-3 часа). Запрещается деление и разжевывание одной порции. Один прием составляет 250-500 мг, а суточная норма для взрослого будет 1-2 капсулы за 2-4 приема. Максимальная порция в сутки у взрослого – 4 грамма. Детям дозировка рассчитывается ориентировано из массы тела и степени тяжести, используется от 30 до 50 мг на килограмм в сутки. Полученная порция разбивается на 2-4 приема. При тяжелых формах по решению лечащего врача дозировка может повышаться вдвое. При лечении дифтерийной инфекции применяется по 0,25 грамма дважды в день. Лекарство подходит для устранения симптомов первичного сифилиса, применяется по 30-40 г активного компонента в течение двух недель. При обнаружении амебной дизентерии лицам от 18 лет назначают порцию в 0,25 г четырежды в сутки, время лечения равно 10-14 дней. При гонорее назначается по полграмма каждые шесть часов, лечение длится 3 дня, потом дозировка снижается вдвое, а терапия протекает по такой же схеме еще 1 неделю. При скарлатине назначается стандартная дозировка, а терапия должна продолжаться минимум 10 дней. Наличие листериоза говорит о необходимости применения 250-500 мг препарата 4 раза в сутки на протяжении недели, а этиотропная терапия назначается только после 6-7 дней с восстановления соответствующей температуры, при тяжелой форме пауза продлевается до 2-3 недель. При эритразме принимается по 250 мг 4 раза в день, терапия длится на протяжении 5-7 дней в комбинировании с медикаментами наружного действия. Когда требуется проведение подготовки кишечника к операции принимается внутрь по 1 грамму за 19, 18 и 9 часов до операции. Суммарно пациентом должно быть принято 3 г средства. В качестве профилактики от проявления стрептококковой инфекции назначается 20-50 мг/кг, а детям используют 20-30 мг/кг, лечение продолжают не менее 10 суток. В качестве профилактических мер от септического эндокардита пациентам с проблемами сердца назначается по 1 грамму для взрослых и по 20 мг/кг детям за 60 минут до начала проведения процедуры. По истечению 6 часов дополнительно принимается половина порции. При коклюше принимается по 40-50 мг/кг в сутки, терапия продолжается от 5 дней до 2 недель. Беременным при наличии инфекций мочеполовой системы требуется использовать по 0,5 г четырежды в день, лечение длится минимум одной недели. При низкой переносимости вещества дозу уменьшают вдвое, при этом срок лечения увеличивается до 14 дней.

Побочные действия

Отзыв пациентов об использовании препарата позволил составить список негативных эффектов, способных проявится при терапии: 1. Аллергические реакции, проявляемые различными видами кожной сыпи, у больных отмечалась эозинофилия и анафилактический шок. 2. Негативное воздействие на пищеварительный тракт проявлялось появлением тошноты, рвоты, диареи, болей в желудке, проблемами слизистой полости рта, колитом и сбоями в функционировании печени, вплоть до развития панкреатита. 3. Прием препарат порой вызывает нарушения слуха, данная проблема является обратимой и слух возвращается после прекращения использования лекарства. 4. Имеется влияние на СС систему, которое характеризуется появлением тахикардии. Присутствие данных симптомов говорит о необходимости вместо Эритромицин ЛекТ, купить и использовать аналог.

Передозировка

Описание препарата показывает, что увеличение рекомендованной дозировки может проявиться определенными симптомами: • проблемы в функционировании печени; • печеночная недостаточность; Терапия проводится с использованием абсорбента, кроме того, пациенту требуется проводить постоянную проверку функционирования дыхательной системы, в некоторых ситуациях требуется применение искусственной вентиляции легких, выполняется контроль кислотно-основного состояния и электролитного обмена, выполняется соответствующая кардиограмма. Пациенту проводят промывание желудка только в том случае, когда используемая доза превышает в пять раз стандартную. Проведение гемодиализа, перитонеального диализа и форсированного диуреза желаемого эффекта не дает.

Лекарственное взаимодействие

На Эритромицин ЛекТ инструкция по применению указывает, что его действие понижает влияние пенициллина и подобных бета-лактамных антибиотиков. Клиндамицин, хлорамфеникол и линкомицин не должны назначаться в совокупности с препаратом. Влияние на организм активного компонента приводит к увеличению концентрации теофиллина, а также повышается нефротоксичность циклоспорина. Падает клиренс триазолама и мидазолама, что говорит о возможности повышения действия бензодиазепинов. Повышается риск образования рабдомилиза при параллельном использовании с ловастатином и прочими статинами. Возрастает от действия препарата биодоступность дигоксина, понижается действие контрацепции гормонального типа. В случае совместного использования с лекарственными препаратами терфенадин и астемизол может наблюдаться аритмия, способная привести к летальному исходу. В случае необходимости начать использовать лекарство пациентам, которые принимают другие препараты, потребуется посетить консультацию лечащего врача.

Особые указания

Пациентам, проводящим длительную терапию, требуется проводить контроль над работой печени. У некоторых больных после нескольких дней приема отмечается появления холестатической желтухи, но стоит отметить, что значительно возрастают риски ее образования у лиц, проводящих лечение на протяжении 7 дней и более. У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью вероятность негативных проявлений выше, так как возрастают риски появление образования ототоксического эффекта. Прием препарата может препятствовать установлению в моче катехоламинов и действенности печеночных трансаминаз в крови. Вещество при использовании запрещается употреблять с молоком и другими молочными продуктами. Были проведены различные лабораторные исследования, которые позволили установить, что вещество имеет антральный и дуоденальное и прокинетическое действие. Отмечается, что не установлено негативного воздействия на скорость реакции, а потому разрешается управление ТС и другими механизмами, только в данной ситуации рекомендуется быть более аккуратным за рулем.

Беременность и лактация

Разрешается использование лекарственного препарата у беременных, но только в той ситуации, когда польза для плода больше, чем вероятная угроза для младенца. При лактации активный компонент попадает в молоко, а потому при необходимости выполнения лечения, грудное кормление прекращается.

Применение в детском возрасте

Не используется лицам младше 14 лет, а подростком суточная доза рассчитывается ориентировано на массу тела, роста и сложности протекания болезни.

При нарушениях функции почек

К использованию вещества подходят с осторожностью при наличии у больного проблем с функционированием почек.

Условия и сроки хранения

Беречь Эритромицин ЛекТ в темном месте, закрытом от солнечных лучей, температура должна не превышать 25 градусов. Срок хранения лекарства составляет 24 месяца с момента изготовления.

Отзывы

При использовании медикаментами многими пациентами отмечается высокая эффективность средства. Кроме того, на Эритромицин ЛекТ цена достаточно доступна, а потому он активно применяется при лечении воспалений и заболеваний инфекционного типа.

Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Чист и Здоров
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock detector